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對肺癌三連擊或可逆轉癌癥

發(fā)表時間:2016-01-04

盡管研究者們在開發(fā)治療最常見類型的肺癌—非小細胞肺癌(NSCLC)的療法上已經取得了巨大的進步,但其它類型的肺癌依然可以躲避有效的療法。近日一項刊登在國際雜志Clinical Cancer Research上的研究論文中,來自托馬斯杰斐遜大學的研究人員通過對小鼠進行研究發(fā)現,利用兩種實驗性藥物外加放射性療法的三聯(lián)療法或許可以幫助治療攜帶KRAS相關基因突變的癌癥。

研究人員Bo Lu博士表示,當前我們已經進行了相關的臨床試驗來評估癌癥藥物曲美替尼(trametinib)同藥物palbociclib結合治療實體瘤和黑色素瘤患者的效果;盡管未來在人類受試者中的研究還需要進行,但本文研究中我們就可以鑒別出哪些非小細胞肺癌患者會獲益于聯(lián)合療法。

大約85%的肺癌患者都屬于非小細胞肺癌類型,盡管研究者在治療這種肺癌的療法上取得了一定進步,但僅有2%的患者的生存期超過了5年;靶向作用ALK和EGFR突變類型的藥物在某種程度上是有效的,然而有一種遺傳類型—KRAS突變的非小細胞肺癌對常規(guī)和靶向性的療法卻會產生耐藥性。

文章中,研究者調查了NSCLC 細胞中的KRAS突變的亞型,發(fā)現該亞型內部還存在著變化,相比其它細胞而言,有些細胞對靶向KRAS基因通路的藥物是耐受的,而蛋白p16的突變或許可以幫助解釋這種耐受性差異,通過對肺癌患者數據庫基因型的篩查,研究人員發(fā)現,攜帶p16突變的患者的生存率相比不攜帶該突變的生存率要低一些。

為了使得這些耐受性的KRAS突變對療法具有敏感性,研究人員將KRAS靶向藥物同另外一種藥物相結合,結果顯示,兩種藥物的嘉禾可以使得耐藥性的癌細胞對放療更加敏感,如果攻擊一個靶點的話,另外一個靶點就會接替;而如果同時攻擊兩個靶點,那么對癌細胞就是致命性一擊。

當前靶向作用KRAS的兩種藥物中的任何一種及p16通路中的蛋白已經獲批用于治療肺癌,然而研究者Lu希望該項研究在未來或可幫助鑒別出哪些患者會因三聯(lián)癌癥療法而獲益。


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