最近，一項(xiàng)包含23名新診斷成年2型糖尿病病人的先導(dǎo)研究發(fā)現(xiàn)早期進(jìn)行胰島素治療可以達(dá)到15個(gè)月口服藥物治療的效果，并可能會(huì)改善機(jī)體合成胰島素的能力。

目前糖尿病的早期治療主要是通過(guò)口服藥物抑制肝臟的生糖作用。與之相比，由胰腺合成產(chǎn)生的胰島素具有促進(jìn)機(jī)體對(duì)葡萄糖的利用防止血糖水平過(guò)高的作用，新研究發(fā)現(xiàn)如果在早期使用胰島素進(jìn)行治療可以更小的代謝副作用換取同樣有效的治療效果。

這項(xiàng)研究由美國(guó)俄亥俄大學(xué)和西北大學(xué)的研究人員共同完成，他們?cè)趭W蘭多舉行的OMED 2015會(huì)議上介紹了他們的研究成果。

在這項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，胰島素治療組的A1C水平在15個(gè)月后從10.1%下降到了6.7%，而接受口服藥物治療的病人其A1C水平在15個(gè)月后從9.9%下降到6.8%。胰島素治療組沒(méi)有表現(xiàn)出嚴(yán)重的低血糖癥，該治療方法得到了很好的耐受。除此之外，口服治療組病人體重出現(xiàn)了增加，而胰島素治療組的病人平均減掉了5磅體重。

領(lǐng)導(dǎo)該項(xiàng)研究的Jay Shubrook指出："我們發(fā)現(xiàn)利用胰島素治療和口服治療兩種方法對(duì)血糖的改善效果是非常相近的，這一發(fā)現(xiàn)也支持了在疾病早期給予胰島素治療能夠改善機(jī)體自身胰島素分泌能力的觀點(diǎn)。"他還指出，根據(jù)2014年的一篇Cell Metabolism研究結(jié)果，胰島素治療作用的機(jī)制可能是beta細(xì)胞的再分化。

研究人員同時(shí)提到這項(xiàng)研究仍然存在很大局限性，比如研究規(guī)模以及BMI大于40的嚴(yán)重肥胖病人數(shù)目。盡管存在這樣的局限性，這項(xiàng)研究仍然為如何改善新診斷2型糖尿病病人的病情提供了新的線索。

小鼠抑制素/腫瘤抑制因子(PHB)檢測(cè)試劑盒

小鼠胰島素原(PI)檢測(cè)試劑盒

小鼠前動(dòng)力蛋白2(PK2)檢測(cè)試劑盒

小鼠前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)檢測(cè)試劑盒

小鼠谷胱甘肽過(guò)氧化酶1(GPX1)檢測(cè)試劑盒

小鼠增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)檢測(cè)試劑盒

小鼠阿黑皮素原(POMC)檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺素D2合成酶(PGD2S)檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺素E受體2(EP2)檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺素E合成酶2(PTGES2)檢測(cè)試劑盒

小鼠微粒體前列腺素E合成酶(PTGES)檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺素氧化環(huán)化酶1(PTGS1)檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺素氧化環(huán)化酶2(PTGS2/COX-2)檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺素F(PGF)檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)檢測(cè)試劑盒

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白酶激活受體-2(PAR2)檢測(cè)試劑盒

小鼠絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白C(PROC)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白二硫鍵異構(gòu)酶A3(PDIA3)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)檢測(cè)試劑盒

小鼠STAT1蛋白抑制分子(PIAS1)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶C-α1相互作用蛋白(PICK1)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶Bγ(PKBg)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶B(PKB)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶C-β1(PKCb1)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶C-δ1(PKCd)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白激酶D1(PKD1)檢測(cè)試劑盒