任何血清學(xué)試驗(yàn)都依賴于具有高效價(jià)、特異性強(qiáng)的抗血清的發(fā)作，而抗血清的制備離不開抗原的搜集、保存和獲取。采回的害蟲饑餓24h后，將等體積的磷酸緩沖液（PBS）滴入備用的害蟲中，研磨后參與過量的PBS（PH=7.4）,在4℃下攪拌24h,然后以4000-5000r/min的速度離心20h,別離上清液。沉渣用上法重復(fù)抽提一次。
將兩次所得的上清液混合后，置于4℃下更換多次冷鹽水透析24h或48h。透析液用冰凍單調(diào)法或反透析法進(jìn)行濃縮。濃縮液用紫外分光光度計(jì)測定蛋白質(zhì)含量，得到恰當(dāng)濃度的蛋白質(zhì)溶液即位抗原。
抽提過程中應(yīng)留意：①一切的處理都需在低溫（4℃）下進(jìn)行，以防蛋白質(zhì)變性：②若抗原溶液需保存較長的時(shí)間，則需加防腐劑（如NaN3）或在凍干狀態(tài)下保存：③為制備特異性強(qiáng)的抗血清，抗原可用規(guī)范的生化技能進(jìn)行純化：④如一次不能搜集滿足的抗原，可將每次的蟲體保存在-20℃或?qū)⒖乖瓋龈芍钡蕉鸭瘽M足的量。
