干細(xì)胞可以進(jìn)行再生并且維持機(jī)體組織的更新，而一旦干細(xì)胞失控就會(huì)引發(fā)機(jī)體出現(xiàn)像癌癥等疾?。唤找豁?xiàng)刊登于國(guó)際雜志eLife上的研究論文中，來(lái)自德國(guó)馬克斯普朗克研究所(Max Planck Institute)等處的研究人員通過(guò)研究設(shè)計(jì)了一種數(shù)學(xué)模型，該模型可以幫助繪制造血干細(xì)胞隨著年齡變化的細(xì)胞群體的發(fā)育情況，而且該模型是利用血細(xì)胞染色體末端的端粒來(lái)完成對(duì)細(xì)胞發(fā)育情況的預(yù)測(cè)的。

干細(xì)胞是機(jī)體所有特殊細(xì)胞的起源，當(dāng)其進(jìn)行分裂時(shí)，前體細(xì)胞就會(huì)形成，其會(huì)不斷再生分化成為成熟細(xì)胞，比如在血液形成過(guò)程中，數(shù)十億不同的血細(xì)胞就會(huì)通過(guò)骨髓中的干細(xì)胞每天不斷生成，而干細(xì)胞的數(shù)量在兒童期是出于增加趨勢(shì)的，但在成年期其數(shù)量相對(duì)維持不變，當(dāng)處于成年期時(shí)，細(xì)胞分裂通常會(huì)產(chǎn)生新的干細(xì)胞和前體細(xì)胞，而這些細(xì)胞的數(shù)量從很大程度上保持著恒定不變的狀態(tài)。

盡管造血干細(xì)胞壽命較長(zhǎng)，但其也會(huì)經(jīng)歷老化階段，最后面臨著遺傳物質(zhì)發(fā)生突變的悲?。划?dāng)突變的干細(xì)胞產(chǎn)生時(shí)就細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)失去控制從而引發(fā)癌癥，然而目前研究者很難建立老化和干細(xì)胞分裂歷史之間的關(guān)聯(lián)，同時(shí)研究者也并不清楚干細(xì)胞惡性變性對(duì)患者的影響。文章中研究者就評(píng)估了干細(xì)胞的發(fā)育情況；當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí)，端粒就會(huì)發(fā)生輕微收縮，直到不會(huì)出現(xiàn)分裂，Werner教授說(shuō)道，端粒的長(zhǎng)度分布直接反映了細(xì)胞早期分裂的狀況，目前已經(jīng)有研究數(shù)據(jù)來(lái)證明端粒的長(zhǎng)度，但沒有相關(guān)數(shù)據(jù)反應(yīng)端粒的分布情況，本文研究中我們就對(duì)此進(jìn)行了相關(guān)研究。

研究者對(duì)公356名所有年齡段的測(cè)試個(gè)體機(jī)體的血細(xì)胞進(jìn)行了研究分析，從中確定了56名個(gè)體機(jī)體的端粒長(zhǎng)度的分布，隨后基于這些數(shù)據(jù)研究人員檢測(cè)了不同的數(shù)學(xué)模型來(lái)描述每個(gè)年齡段個(gè)體機(jī)體端粒長(zhǎng)度的分布，結(jié)果顯示，可以對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行最佳描述的模型可以有效揭示干細(xì)胞庫(kù)中干細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況。另一位研究者Beier指出，利用這種新型模型我們就可以對(duì)染色體端粒長(zhǎng)度的分布進(jìn)行直觀地描述和分析，同時(shí)當(dāng)前數(shù)據(jù)也足以幫助我們尋找個(gè)體染色體端粒過(guò)去和未來(lái)的狀態(tài)，這樣一來(lái)我們就可以在任何時(shí)間點(diǎn)來(lái)鑒別干細(xì)胞群體，從而幫助我們對(duì)疾病及風(fēng)險(xiǎn)群體進(jìn)行預(yù)測(cè)，

如今研究者計(jì)劃利用當(dāng)前開發(fā)的新型模型來(lái)改善對(duì)特定疾病的診斷和預(yù)后評(píng)估，而基于此研究者還希望可以在未來(lái)開發(fā)出治療特定血液疾病的靶向療法。